Communiquée par les associations de patients, la nouvelle a été confirmée par le ministère de la Santé et le laboratoire Merck, qui produit le médicament. La commercialisation du Levothyrox devait initialement s’arrêter en 2020.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé l’a elle-même affirmé lundi 5 décembre. L’annonce intervient un mois et demi après la mise en examen de la filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck dans le dossier du changement de formule du Levothyrox.
Après le changement de formule de son médicament Levothyrox, le laboratoire allemand Merck est condamné d’indemniser plus de 3 300 personnes ayant souffert des effets secondaires.
Le ministère de la Santé a décidé de prolonger la production de l’ancienne formule du Levothyrox. Cette mesure a été favorablement reçue par plusieurs associations.
La justice a reconnu une faute du laboratoire pharmaceutique Merck qui a été condamné à verser 1 000 euros à chaque plaignant.
Quelques 3 329 malades de la thyroïde déboutés en première instance assignent le laboratoire Merck en appel à Lyon. Ils dénoncent un "défaut d’informations" sur le changement de formule de son médicament, Levothyrox.
D’après le rapport d’une étude du ministère de la Santé publié jeudi 13 juin par l’Agence nationale de la santé et du médicament (ANSM), la nouvelle version du Lévothyrox n’a pas provoqué de "problèmes de santé graves".
Le tribunal d’instance de Lyon a débouté les plaintes des victimes de Levothyrox en donnant raison au laboratoire Merck.
Le scandale sur le médicament Levothyrox a pris un nouveau tournant. Une information judiciaire pour "blessure involontaire" a été ouverte, mais le parquet de Marseille l’a élargie à un "homicide involontaire".
Pas moins de 4 113 malades de la thyroïde ont assigné en justice le laboratoire Merck. Le procès civil s’ouvre, ce lundi, à Villeurbanne, près de Lyon (Rhône).
Valérie Leto, pharmacien responsable de Merck France, a annoncé mardi que le laboratoire Merck continuera la mise à disposition de l’ancienne formule du Levothyrox l’année prochaine, pour les patients français munis d’une ordonnance.
Le tribunal de grande instance de Toulouse a examiné en référé l’assignation que 42 plaignants ont déposée à l’encontre du laboratoire Merck pour préjudice d’anxiété suite à la prise de la nouvelle formule Levothyrox.
Le gouvernement avait commandé un rapport sur l’amélioration de l’information sur les médicaments. La mission a dénoncé un manque d’anticipation dans la crise du Levothyrox.
L’Agence du médicament (ANSM) a confirmé, jeudi, "la bonne qualité de la nouvelle formule" du Levothyrox.
À la suite d’une prise de Levothyrox, plusieurs patients disent souffrir d’effets secondaires. Une association de malades a fait des recherches sur le médicament et les résultats sont frustrants.
Ce chiffre sorti par le ministère de la Santé est la moitié de celui annoncé par l’association de malades Vivre sans thyroïde. Cette dernière estime qu’environ un million de Français ont abandonné la nouvelle formule du Levothyrox.
Le procureur de la République de Marseille a confié, lundi, auprès de l’AFP, l’ouverture d’une information judiciaire sur le Levothyrox.
Le changement de formule du Levothyrox était vraiment indispensable ? De nombreux patients se posent la question. Un document récemment retrouvé sur les effets indésirables de l’ancien Levothyrox fait bondir bon nombre d’entre eux.
Le tribunal administratif de Montpellier (Hérault) a ordonné une expertise après la requête d’une patiente disant souffrir d’effets secondaires.
Une quarantaine de patients, souhaitant obtenir du laboratoire Merck la livraison de l’ancienne formule du Levothyrox, ont été déboutés de leur demande par le tribunal de Saint-Gaudens en Haute-Garonne.
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