HOUIN GERARD/SIPA
Même s’ils ont été consommés longtemps avant l’anesthésie générale, ces médicaments contenant de la pholcodine peuvent être dangereux.
Vendredi 2 décembre, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé dans un communiqué que plusieurs sirops contre la toux contenant de la pholcodine, un opioïde, vont être bannis au sein de l’Union européenne. Ces traitements sont destinés à traiter la toux sèche aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte. Même s’ils ont été consommés longtemps avant l’anesthésie générale, ces sirops peuvent occasionner une réaction allergique très dangereuse.
Comme l’a précisé l’EMA, "l’usage de la pholcodine dans les 12 mois précédents peut provoquer, au moment de l’anesthésie générale, une réaction anaphylactique", ains qu’ une "réaction allergique soudaine, sévère et pouvant provoquer la mort." La décision sera appliquée dès son approbation administrative. Utilisés depuis les années 1950, ces sirops ont récemment été commercialisés en France, en Lituanie, en Belgique, en Irlande, en Croatie, au Luxembourg ou encore en Slovénie sous les marques Dimetane, Biocalyptol et Broncalene.
Sources : Tf1info.fr - Lefigaro.fr - Ouest-france.fr
