Christopher Dolan/AP/SIPA
Mercredi 26 janvier, l’entreprise américaine Moderna a annoncé avoir commencé les essais cliniques d’une dose de rappel de vaccin spécifique contre le variant Omicron.
Moderna a annoncé, mercredi 26 janvier, avoir débuté les essais cliniques d’une dose de rappel de vaccin spécifiquement élaboré contre le variant Omicron du coronavirus.
Ces essais seront réalisés sur 600 adultes. Il y a au moins six mois, la moitié d’entre eux ont reçu deux doses du vaccin de Moderna. Quant à l’autre moitié, ils ont reçu non seulement ces deux doses initiales, mais aussi la dose de rappel déjà autorisée, il y a au moins trois mois. Le rappel spécifique contre Omicron sera ainsi à la fois évalué comme troisième et quatrième dose.
L’entreprise américaine a aussi révélé les résultats portant sur l’efficacité du rappel de vaccin qui a déjà été autorisé. Selon Moderna, les niveaux d’anticorps neutralisants contre le variant Omicron étaient réduits par six par rapport au pic observé 29 jours après la piqûre. Cependant, ils restaient détectables chez tous les participants six mois après l’injection du rappel.
"Nous sommes rassurés de la persistance des anticorps contre Omicron six mois après le rappel actuellement autorisé", a déclaré dans un communiqué Stéphane Bancel, le patron de Moderna.
> A lire aussi : Covid-19 : le vaccin Moderna déconseillé par la HAS pour les moins de 30 ans