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À la suite d’une prise de Levothyrox, plusieurs patients disent souffrir d’effets secondaires. Une association de malades a fait des recherches sur le médicament et les résultats sont frustrants.
Après l’analyse faite sur le Levothyrox à l’initiative de l’association française des malades de la thyroïde (AFMT), les conclusions sont choquantes. En effet, le traitement ne fonctionnait pas, car la formule ne contenait qu’une quantité moindre de Lévothyroxine.
"Des patients cancéreux se trouvent sous-dosés en hormones thyroïdiennes, nous avons observé de façon conséquente ’des réveils de cancers endormis depuis des années’", a expliqué l’AFMT.
L’analyse a également révélé l’existence d’une molécule cachée et non vendue en France, appelée Dextrothyroxine. Cette dernière n’est pas listée dans les composants du médicament.
Les États-Unis ont retiré cette substance, interdite de vente en France, à cause de ses effets secondaires comme ceux remarqués actuellement par les patients traités de problèmes de la thyroïde. Ils décrivent tous des crampes, vertiges, perte de cheveux et maux de tête.
La juge d’instruction du pôle santé de Marseille est en charge du dossier. Les résultats de l’étude y ont été transmis avec une plainte pour blessures involontaires, tromperie aggravée ainsi que mise en danger de la vie d’autrui.
L’AFMT a demandé à l’Agence nationale du médicament de faire des recherches plus poussées sur les échantillons (ancienne et nouvelle formule).
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(Source : France Bleu)
