Des centaines de personnes ont participé ce dimanche aux Virades de l’espoir pour vaincre la mucoviscidose. De nombreuses familles doivent faire face à cette maladie au quotidien.
La mucoviscidose est une pathologie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Maladie génétique, elle est toujours transmise conjointement par le père et la mère et elle n’est pas contagieuse. Le corps humain produit du mucus, une substance fluide, qui tapisse les canaux de certains organes.
Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ainsi les bronches peuvent s’encombrer et s’infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.
Dorine Jasmin est atteinte de la mucoviscidose depuis 15 ans. Une maladie qui rend son quotidien difficile, mais la jeune file a dû apprendre à vivre avec. Elle raconte que "le plus compliqué c’est d’accepter" la maladie.
Cette pathologie représente un double fardeau pour les parents. Claudette Guonthier est maman d’une fillette de 3 ans. Sa maladie a été détectée à la maternité. "Un choc" pour la mère de famille qui a vu son monde "s’écrouler" à cette annonce.
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques. A La Réunion 90 enfants sont touchés par cette maladie et une cinquantaine d’adultes. Grâce à la médecine et aux recherches, l’espérance de vie a augmenté.
Les Virades de l’espoir, organisées chaque année, restent néanmoins indispensables. Dans le sillage de l’association Vaincre la Mucoviscidose, d’autres associations se sont mobilisées partout en France ce dimanche pour récolter des fonds en faveur de la recherche.
"C’est un an à un an et demi de gagner par an d’espérance de vie grâce à la recherche. Rien que pour ça, ça vaut le coup de faire les Virades pour récolter de l’argent et essayer au maximum de prolonger les recherches", explique Marie-Christine Wolfrom de l’association Vaincre la Mucoviscidose. Des dons pour la recherche, mais grâce à la générosité des Réunionnais, l’association espère créer des postes pour assurer un meilleur suivi des malades.