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C’est un taux bien plus faible que les autres vaccins contre le coronavirus à ARN messager déjà approuvés. La décision d’autoriser ou non à la mise sur le marché revient dorénavant à l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Mi-juin, le laboratoire allemand CureVac avait annoncé que son principal candidat vaccin contre le coronavirus n’avait démontré qu’une efficacité à 47%. Selon les premiers résultats de l’essai clinique, il ne remplissait pas les critères exigés. Le rapport complet fait état d’un taux à 48% pour prévenir la Covid-19, a affirmé la société mercredi 30 juin.
"Le candidat vaccin CVnCoV a démontré une efficacité globale de 48% (83 cas dans le groupe vacciné, 145 dans le groupe placebo), quelle que soit sa gravité", selon CureVac dans un communiqué. Le laboratoire note une performance légèrement meilleure dans la tranche d’âge 18-60 ans (efficacité à 53%). L’effet protecteur contre les formes sévères atteint 77 %, et 100% dans la prévention des hospitalisations et des décès.
Selon le PDG de CureVac, cité dans le communiqué, le candidat vaccin du laboratoire "apporte une contribution précieuse à la santé publique", selon les propos relayés par les médias. Pour Franz-Werner Haas, c’est déjà très important dans la gestion de la pandémie et la lutte contre la propagation des variants du coronavirus.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé une procédure d’examen en continu du vaccin. Elle décidera de donner ou non son feu vert à la mise sur le marché du sérum. Un contrat sur l’achat de 405 millions de doses de ce vaccin avait pourtant déjà été signé entre la Commission européenne et la biotech.
